
Glucose-PEG-MAL(葡萄糖-聚乙二醇-马来酰亚胺)描述与性质1号配资
中文名称:葡萄糖-聚乙二醇-马来酰亚胺,葡萄糖PEG马来酰亚胺,葡萄糖修饰PEG马来酰亚胺
英文名称:Glucose-PEG-MAL,MAL-PEG-Glucose
产地:西安瑞禧生物可提供
包装:mg以及g级
用途:科学研究
化学组成与结构特征
Glucose-PEG-MAL 是一种功能化聚乙二醇衍生物,由三部分组成:
葡萄糖端:天然单糖葡萄糖通过糖苷键或缩醛键与 PEG 链连接,保留对 GLUT 家族受体的识别能力,可实现靶向递送至代谢活跃或肿瘤细胞。
聚乙二醇链(PEG):常见分子量为 2000–5000 Da,作为柔性桥梁连接葡萄糖和马来酰亚胺端,提供水溶性保护、体内循环稳定性及降低非特异性蛋白吸附的能力。
马来酰亚胺端(MAL):高度活泼的亲电基团,可与巯基(–SH)特异性反应生成稳定的硫醚键,实现蛋白质、酶或纳米载体的功能化。
展开剩余80%这种结构使 Glucose-PEG-MAL 兼具 靶向识别、化学偶联能力和水溶性保护1号配资,成为构建功能化纳米药物载体、靶向探针及生物界面材料的重要中间体。
理化性质
外观:白色至淡黄色固体粉末或蜡状物。
溶解性:高度水溶,可溶于 PBS、HEPES 缓冲液及极性有机溶剂(如 DMSO、DMF)。
化学反应性:
MAL 端与巯基(–SH)反应快速、特异性强,生成稳定硫醚键;
葡萄糖端保留靶向识别能力,实现对 GLUT 高表达细胞的特异性摄取。
稳定性:PEG 链提供水溶性和循环稳定性;MAL 端在干燥避光条件下稳定,但水溶液应在中性或弱碱条件下使用,避免高温或强酸环境。
储存条件:–20°C 干燥避光保存,水溶液短期可在 4°C 使用。
功能特性
靶向识别能力:葡萄糖端可被 GLUT 受体识别,实现对肿瘤或高代谢细胞的靶向递送。
高效偶联能力:MAL 端专一性强,可与巯基分子形成稳定硫醚键1号配资,用于蛋白质、酶或纳米载体功能化。
水溶性与生物相容性:PEG 链提供亲水性和低免疫原性,延长体内循环时间,减少非特异性吸附。
自组装潜力:可与脂质体、脂质纳米粒或聚合物纳米颗粒结合,通过疏水-亲水界面作用形成稳定纳米结构,提高药物负载能力与控释性能。
主要应用功能
靶向纳米药物递送:可修饰脂质体或脂质纳米粒,实现 GLUT 高表达细胞的靶向递送,提高药物在目标组织的积累。
蛋白质及抗体偶联:MAL 端与蛋白质或抗体表面巯基形成稳定结合,用于构建靶向蛋白药物或生物探针。
荧光探针及成像探针开发:通过 MAL 端与荧光染料偶联,制备靶向葡萄糖受体的可视化探针。
纳米材料表面修饰:可用于金纳米颗粒、量子点或其他巯基修饰纳米颗粒表面,实现功能化和靶向化。
代谢与肿瘤研究:利用葡萄糖靶向机制研究肿瘤细胞糖摄取及药物递送效率,辅助代谢相关疾病研究。
总结
Glucose-PEG-MAL 是一种 多功能、靶向性强的葡萄糖修饰 PEG 分子。葡萄糖端提供 GLUT 受体特异识别,PEG 链提供水溶性保护和体内循环稳定性,MAL 端提供高效特异的巯基偶联能力。该分子广泛应用于 靶向纳米药物递送、蛋白质偶联、荧光探针开发及纳米材料功能化。相比 Glucose-NH2 或 Glucose-PEG-SH,Glucose-PEG-MAL 的最大优势在于其 MAL 端对巯基偶联的高特异性和稳定性,使靶向修饰更可靠,特别适合构建多功能化、生物兼容性强的药物递送与成像平台。
Glucose-PEG-MAL,葡萄糖-聚乙二醇-马来酰亚胺构建多功能化、生物兼容性强的药物递送与成像平台
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