Glucose-PEG-MAL（葡萄糖-聚乙二醇-马来酰亚胺）描述与性质1号配资
中文名称：葡萄糖-聚乙二醇-马来酰亚胺，葡萄糖PEG马来酰亚胺，葡萄糖修饰PEG马来酰亚胺
英文名称：Glucose-PEG-MAL，MAL-PEG-Glucose
产地：西安瑞禧生物可提供
包装：mg以及g级
用途：科学研究
化学组成与结构特征
Glucose-PEG-MAL 是一种功能化聚乙二醇衍生物，由三部分组成：
葡萄糖端：天然单糖葡萄糖通过糖苷键或缩醛键与 PEG 链连接，保留对 GLUT 家族受体的识别能力，可实现靶向递送至代谢活跃或肿瘤细胞。
聚乙二醇链（PEG）：常见分子量为 2000–5000 Da，作为柔性桥梁连接葡萄糖和马来酰亚胺端，提供水溶性保护、体内循环稳定性及降低非特异性蛋白吸附的能力。
马来酰亚胺端（MAL）：高度活泼的亲电基团，可与巯基（–SH）特异性反应生成稳定的硫醚键，实现蛋白质、酶或纳米载体的功能化。
展开剩余80%这种结构使 Glucose-PEG-MAL 兼具 靶向识别、化学偶联能力和水溶性保护1号配资，成为构建功能化纳米药物载体、靶向探针及生物界面材料的重要中间体。
理化性质
外观：白色至淡黄色固体粉末或蜡状物。
溶解性：高度水溶，可溶于 PBS、HEPES 缓冲液及极性有机溶剂（如 DMSO、DMF）。
化学反应性：
MAL 端与巯基（–SH）反应快速、特异性强，生成稳定硫醚键；
葡萄糖端保留靶向识别能力，实现对 GLUT 高表达细胞的特异性摄取。
稳定性：PEG 链提供水溶性和循环稳定性；MAL 端在干燥避光条件下稳定，但水溶液应在中性或弱碱条件下使用，避免高温或强酸环境。
储存条件：–20°C 干燥避光保存，水溶液短期可在 4°C 使用。
功能特性
靶向识别能力：葡萄糖端可被 GLUT 受体识别，实现对肿瘤或高代谢细胞的靶向递送。
高效偶联能力：MAL 端专一性强，可与巯基分子形成稳定硫醚键1号配资，用于蛋白质、酶或纳米载体功能化。
水溶性与生物相容性：PEG 链提供亲水性和低免疫原性，延长体内循环时间，减少非特异性吸附。
自组装潜力：可与脂质体、脂质纳米粒或聚合物纳米颗粒结合，通过疏水-亲水界面作用形成稳定纳米结构，提高药物负载能力与控释性能。
主要应用功能
靶向纳米药物递送：可修饰脂质体或脂质纳米粒，实现 GLUT 高表达细胞的靶向递送，提高药物在目标组织的积累。
蛋白质及抗体偶联：MAL 端与蛋白质或抗体表面巯基形成稳定结合，用于构建靶向蛋白药物或生物探针。
荧光探针及成像探针开发：通过 MAL 端与荧光染料偶联，制备靶向葡萄糖受体的可视化探针。
纳米材料表面修饰：可用于金纳米颗粒、量子点或其他巯基修饰纳米颗粒表面，实现功能化和靶向化。
代谢与肿瘤研究：利用葡萄糖靶向机制研究肿瘤细胞糖摄取及药物递送效率，辅助代谢相关疾病研究。
总结
Glucose-PEG-MAL 是一种 多功能、靶向性强的葡萄糖修饰 PEG 分子。葡萄糖端提供 GLUT 受体特异识别，PEG 链提供水溶性保护和体内循环稳定性，MAL 端提供高效特异的巯基偶联能力。该分子广泛应用于 靶向纳米药物递送、蛋白质偶联、荧光探针开发及纳米材料功能化。相比 Glucose-NH2 或 Glucose-PEG-SH，Glucose-PEG-MAL 的最大优势在于其 MAL 端对巯基偶联的高特异性和稳定性，使靶向修饰更可靠，特别适合构建多功能化、生物兼容性强的药物递送与成像平台。
Glucose-PEG-MAL，葡萄糖-聚乙二醇-马来酰亚胺构建多功能化、生物兼容性强的药物递送与成像平台
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